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CIPLA LTD.

オルメチプ40 MG

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Product Composition : Olmesartan Medoxomil
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商品カテゴリー

生活習慣病 高血圧治療薬
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商品詳細

オルメシップ40 mgは、成人の高血圧の治療において有効性が高く、信頼性のある治療薬です。有効成分としてオルメサルタン メドキソミルを含有し、血圧を下げることで脳卒中、心臓発作、腎障害などの心血管系の合併症リスクを低減します。

高血圧は、心血管疾患の一種で、血管にかかる血液の圧力が過度に高くなる状態です。その結果、心臓発作、脳卒中、その他の心血管系のトラブルのリスクが高まります。また、多くの場合は自覚症状が乏しく、病気に気づくのが遅れることが多いため、「サイレントキラー」とも呼ばれます。高血圧の原因はさまざまで、ストレス、生活習慣、遺伝、食事などが関与します。

オルメサルタン メドキソミルは、アンジオテンシンII受容体拮抗薬 (ARBs) に分類される薬です。心臓の負担を軽減し、全身の重要な臓器への血液および酸素の供給を改善します。オルメシップ40 mgは、医師の管理のもとで適切な生活習慣および食事の改善と併用して服用することで、安全かつ効果的な治療につながります。

成分

有効成分: オルメサルタン メドキソミル

添加物: 結晶セルロース、乳糖水和物、低置換ヒドロキシプロピルセルロース、ステアリン酸マグネシウム、ヒプロメロース、二酸化チタン、タルク、酸化鉄

用法・用量

用量: 40 mg

服用回数: 1日1回、または医師の指示に従ってください。

服用タイミング: 毎日同じ時間に服用してください。

保管方法

  • オルメシップ40 mgは涼しく乾燥した場所に保管してください。
  • 元の包装のまま保管してください。
  • 直射日光、熱、湿気を避け、20~25℃の室温で保管してください。
  • 子どもやペットの手の届かない場所に保管してください。
  • 外箱に記載されている有効期限を過ぎた製品は使用しないでください。

オルメシップ40 mgの効果

  • 血圧を下げます。
  • 心臓および腎臓の健康を守ります。
  • 脳卒中や心臓発作のリスクを低減します。
  • 成人および高齢者に適した治療薬です。
  • 血管の健康維持をサポートします。
  • 毎日の血圧を安定してコントロールするのに役立ちます。
  • 多くの方で忍容性に優れています。

使用方法

  • 必ず医師の指示通りに服用してください。
  • 1回1錠を水とともにそのまま飲み込んでください。噛んだり割ったり砕いたりしないでください。
  • 食事の有無にかかわらず服用できます。
  • 毎日決まった時間に服用してください。
  • 自己判断で用量を変更せず、必ず医師に相談してください。

オルメシップ40 mgはどのように作用する?

オルメシップ40 mgは、アンジオテンシンII受容体拮抗薬 (ARB)であるオルメサルタン メドキソミルを有効成分として含有します。血管平滑筋および副腎のAT1受容体に対するアンジオテンシンIIの結合を阻害します。この結合をブロックすることで血管収縮およびアルドステロン分泌が抑えられ、その結果、血管が拡張し血圧が低下します。

オルメサルタン メドキソミルは、血圧を下げることにより心臓の負担を軽くし、重要な臓器への血液および酸素供給を改善します。その結果、腎臓、心臓、血管を保護する効果が得られます。

オルメシップ40 mgの副作用

よくある副作用

以下はオルメシップ40 mgでみられる軽度の副作用で、多くは自然におさまります。水分を十分にとり、立ち上がるときはゆっくり動くようにしてください。

  • めまい
  • 頭痛
  • 吐き気または消化不良
  • 下痢 または腹痛
  • せき または鼻水
  • だるさ

これらの副作用は通常、軽度かつ一時的で、多くは特別な治療をしなくても自然におさまります。ただし、症状が悪化する、長く続く、または胸痛や血尿、顔や舌などの腫れ (血管浮腫) がみられた場合は、直ちに医療機関を受診してください。

使用上の注意および警告

  • オルメシップ40 mgは必ず医師の処方通りに使用し、自己判断での服用は避けてください。
  • 糖尿病、心疾患、肝疾患、腎疾患、けいれんの既往がある場合は、服用開始前に必ず医師に伝えてください。
  • オルメシップ40 mgによる治療中は、血糖値、コレステロール、体重を定期的にチェックしてください。
  • アルコールは控え、オルメシップ40 mgの影響がわかるまでは水分を十分にとるようにしてください。
  • 服用中は急に立ち上がる際など、立ちくらみに注意してください。
  • 医師の指示なしに急に服用を中止しないでください。
  • 他に服用している薬がある場合は、オルメシップ40 mgとの薬物相互作用を避けるため、必ず医師に知らせてください。
  • いつもと違う症状があれば、すぐに医師に報告してください。

禁忌

以下のいずれかに該当する場合は、オルメシップ40 mg錠の使用は推奨されません。

  • オルメサルタン メドキソミルまたは本剤のいずれかの成分に対するアレルギーまたは過敏症がある場合
  • 妊娠中
  • 胆道閉塞 がある場合
  • アリスキレンとの併用
  • 重度の肝疾患または重度の腎疾患がある場合
  • 6歳未満の小児
  • 授乳中

薬物相互作用

  • カリウム保持性利尿薬/カリウム補充剤
  • ACE阻害薬
  • アリスキレン
  • NSAIDs
  • リチウム
  • 利尿薬
  • コレスベラム

服用を忘れた場合は?

オルメシップ40 mgの服用を忘れた場合:

  • 思い出した時点でできるだけ早く1回分を服用してください。
  • 次の服用時間が近い場合や、飲み忘れたかどうか不明な場合は、次の通常通りの時間に1回分だけ服用してください。
  • 飲み忘れを補うために、一度に2回分を服用しないでください。
  • 用量、服用頻度、服用タイミング、飲み忘れに関して不明な点がある場合は、必ず医師または薬剤師に相談してください。

よくある質問

Q1. オルメシップ40 mgは何に使う薬ですか?

A. オルメシップ40 mgは高血圧の治療薬で、血管を拡張させて血圧を下げることで、脳卒中や心臓発作などのリスクを軽減します。

Q2. オルメシップ40 mgはどのように作用しますか?

A. オルメシップ40 mgはアンジオテンシンIIのAT1受容体をブロックし、血管の収縮を防ぐことで血圧を下げます。

Q3. オルメシップ40 mgを急にやめてもよいですか?

A. いいえ。オルメシップ40 mgを自己判断で急に中止しないでください。高血圧が再び悪化するおそれがあるため、必ず医師の指示のもとで徐々に減量してください。

Q4. オルメシップ40 mgの主な副作用は何ですか?

A. オルメシップ40 mgでよくみられる副作用として、めまい、頭痛、吐き気、下痢、せき などがあります。

Q5. 妊娠中にオルメシップ40 mgを服用しても安全ですか?

A. いいえ。オルメシップ40 mgは妊娠中の使用には適していません。

Q6. オルメシップ40 mgの効果が十分に出るまでどのくらいかかりますか?

A. 一般的には、服用開始から1~2週間で血圧の低下がみられ、通常は4週間ほど継続して服用することで十分な効果が得られます。

Q7. オルメシップ40 mgで体重が増えますか?

A. いいえ。オルメシップ40 mgが体重増加や体重減少を引き起こすことはありません。

Reference:

  1. Daiichi Sankyo. Benicar (olmesartan medoxomil) tablets: US prescribing information [Internet]. Silver Spring (MD): US Food and Drug Administration; 2012 [cited 2025 Dec 24]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2012/021286s023lbl.pdf 
  2. Health Canada. Olmesartan medoxomil product monograph [Internet]. Ottawa: Health Canada; [cited 2025 Dec 24]. Available from: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048844.PDF
  3. Health Products Regulatory Authority. Olmesartan medoxomil [Internet]. Dublin: HPRA; [cited 2025 Dec 24]. Available from: https://assets.hpra.ie/products/Human/15253/d8e7dd8b-6335-434d-8abf-9399c74db737.pdf 
  4. Health Canada. Olmesartan medoxomil product monograph [Internet]. Ottawa: Health Canada; [cited 2025 Dec 24]. Available from: https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00048844.PDF 

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