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SUN PHARMA

デュゼラカプセル 20mg

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Product Composition : Duloxetine Hydrochloride
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商品カテゴリー

精神症 不安障害
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商品詳細

デュゼラ20mg錠は、主要なうつ病性障害(major depressive disorder)、全般性不安障害(generalised anxiety disorder)、神経障害性疼痛(neuropathic pain)、線維筋痛症(fibromyalgia)、慢性筋骨格痛(chronic musculoskeletal pain)の治療に広く処方される効果的な抗うつ薬です。うつ病性障害(major depressive disorder)では、脳内のセロトニンやノルアドレナリンの活動が通常より低下し、その結果、悲しみ、疲労、興味の消失、日常の通常の作業の困難さを感じます。

不安障害では、ノルアドレナリンとアドレナリンのバランスが崩れ、恐怖やストレスが過剰に活性化されるため、絶え間ない心配、落ち着きのなさ、リラックスできない状態になります。神経痛や筋肉痛は鋭い痛みや筋肉のこわばりを引き起こし、日常動作を困難にし、ストレスや持続的な不快感をもたらします。

デュゼラ20mgには、信頼性の高い長時間作用型の有効成分である塩酸デュロキセチンが20mg含まれており、気分の改善、不安の軽減、神経性の痛みの緩和を促します。本剤はセロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)に属し、これらの神経伝達物質の脳内濃度を高めます。デュゼラ20mgは、精神疾患および一部の慢性疼痛の治療に有効です。

成分

  • 有効成分:塩酸デュロキセチン
  • 添加物:適量

用法・用量

  • 用量:20mg
  • 服用時間:毎日同じ時間、朝に服用してください
  • 服用頻度:医師の指示に従ってください

保管方法

  • デュゼラ20mgを直射日光、高温、多湿を避け、20~25℃の涼しく乾燥した場所で保管してください。
  • 必ず元の包装のまま保管し、子供やペットの手の届かないところに置いてください。
  • 包装に記載された使用期限を過ぎた製品は使用しないでください。

デュゼラ20mgの効果

  • うつ病性障害(major depressive disorder)の症状を和らげます。
  • 全般性不安障害(generalised anxiety disorder)を軽減します。
  • 神経障害性疼痛(neuropathic pain)を緩和します。
  • 筋肉痛を軽減します。
  • 全体的な気分や幸福感を向上させます。
  • エネルギーと意欲を高めます。
  • 睡眠の質をサポートします。
  • 気分を改善させます。
  • 慢性筋骨格痛(chronic musculoskeletal pain)を治療します。

デュゼラ20mgはどのように作用する?

デュゼラ20mgは、脳内の主要な神経伝達物質であるセロトニンとノルアドレナリンの濃度を増加させることで作用します。これらの物質は気分、感情、痛みの感じ方を調節しています。うつ病性障害(major depressive disorder)、不安障害、あるいは痛みの状態ではこれらの神経伝達物質のバランスが崩れ、否定的な感情や症状が現れます。

デュゼラ20mgの有効成分である塩酸デュロキセチンは、セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害薬(SNRI)であり、脳内のこれらの物質のレベルを高めることで、気分を改善し、不安を軽減し、多様な慢性痛の緩和に寄与します。このため、精神疾患および疼痛管理の両面で優れた選択肢となっています。

使用方法

  • デュゼラ20mg錠は、水を一杯飲んで、そのまま噛まずに服用してください。
  • 服用量、時間、頻度については、必ず医師の指示に従ってください。
  • 医師の指示がなければ、急に服用をやめないでください。
  • 1日に1錠以上服用しないでください。医師の指示がある場合のみ例外です。
  • 毎日同じ時間に服用するようにしてください。

デュゼラ20mgの副作用

主な副作用は以下の通りです。

  • 吐き気
  • 口の渇き
  • めまい
  • 疲労感や眠気
  • 便秘
  • 発汗
  • 食欲減退
  • 不眠または睡眠障害
  • 血圧上昇
  • 性機能障害

これらは通常軽度で一時的なものであり、自然に改善しますが、症状が強くなった場合は速やかに医療機関に相談してください。

使用上の注意および警告

デュゼラ20mgを服用前に、以下の病歴や症状があれば医師に伝えてください。

  • 心臓、腎臓、肝臓の疾患や既往歴がある場合。
  • 妊娠中または授乳中の場合。
  • 興奮、幻覚、頻脈が現れた場合はセロトニン症候群の可能性があります。
  • けいれんや双極性障害の既往がある場合。
  • 心臓症状の悪化を招く恐れがあるため、急な服用中止は避けてください。
  • 血圧に問題がある場合。
  • 異常な気分変動や自傷念慮を感じた場合。
  • 服用後にめまいや立ちくらみがある場合は、運転や機械操作を控えてください。

禁忌

以下の場合はデュゼラ20mgを使用しないでください。

  • 塩酸デュロキセチンや本剤の成分にアレルギーがある場合。
  • 過去14日以内にモノアミン酸化酵素阻害剤(MAOI)を使用している場合。
  • 治療がコントロールされていない狭隅角緑内障がある場合。
  • 末期腎不全または重度の腎障害がある場合。
  • 重度の肝疾患や肝機能障害がある場合。
  • セロトニン症候群の既往がある場合。
  • チオリダジンまたはチザニジンを使用している場合。

薬物相互作用

デュゼラ20mgは以下の薬剤と併用しないでください。

  • モノアミン酸化酵素阻害剤(MAOI)
  • 他のセロトニン作用薬(SSRI、SNRI、トリプタンなど)
  • 抗凝固薬
  • 抗血小板薬
  • CYP1A2阻害剤
  • CYP2D6阻害剤
  • アルコール
  • NSAIDsおよびアスピリン

よくある質問

Q1.デュゼラ20mgは何のために使われますか?

A. うつ病性障害(major depressive disorder)、不安障害、神経障害性疼痛(neuropathic pain)、線維筋痛症(fibromyalgia)、慢性筋骨格痛(chronic musculoskeletal pain)の症状の治療に使用されます。

Q2.デュゼラ20mgはどのように作用しますか?

A. 脳内のセロトニンとノルアドレナリンの濃度を上げ、気分を改善し、不安や痛みを軽減します。

Q3.デュゼラ20mgの服用方法は?

A. 1日1回、食事の有無にかかわらず、毎日同じ時間に服用してください。医師の指示に従ってください。

Q4.服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

A. 気付いたときに服用してください。ただし、次の服用時間が近い場合は服用を控え、2回分を一度に飲まないでください。

Q5.デュゼラ20mgを急に中止してもよいですか?

A. いいえ。急な中止は離脱症状を引き起こすため、必ず医師に相談してください。

Q6.よくある副作用は何ですか?

A. 吐き気、口の渇き、めまい、疲労、便秘、発汗、睡眠障害が一般的です。

Q7.デュゼラ20mgを使用するときの注意点は?

A. アルコールは控え、急に服用を止めないようにし、肝臓、腎臓、心臓の問題があれば医師に知らせてください。

Q8.服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

A. 服用を忘れた場合は、その分を飛ばして次回の服用を通常どおり行ってください。 2回分を続けて服用しないでください。服用忘れが頻繁な場合は医師に相談してください。

参考文献

  1. Cleveland Clinic. Duloxetine delayed-release capsules [Internet]. Cleveland (OH): Cleveland Clinic; [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://my.clevelandclinic.org/health/drugs/20580-duloxetine-delayed-release-capsules
  2. DrugBank. Duloxetine: uses, interactions, mechanism of action [Internet]. [Place unknown]: DrugBank; [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://go.drugbank.com/drugs/DB00476 
  3. DrugBank. Duloxetine hydrochloride salt [Internet]. [Place unknown]: DrugBank; [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://go.drugbank.com/salts/DBSALT000378 
  4. US Food and Drug Administration (FDA). Duloxetine delayed-release capsules: prescribing information [Internet]. Silver Spring (MD): FDA; 2010 [cited 2025 Dec 22]. Available from: https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2010/022516lbl.pdf 

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